药品标准是一种特殊的文献类型，它反映了医药生产成果的质量、规格用途及检验方法等方面的内容，它具有一定的法律约束力和权威性，是药品生产、使用、检验和管理部门共同遵循的法定依据。

　　目前，我国药品标准共分为二级，一级为国家药典；二级为卫生部、国家食品药品监督管理局颁布的部颁或局颁标准。我国的药品标准由国家药典委员会制、修订，由国家食品药品监督管理局颁布执行。

　　我所药品标准信息库从1997年建立到2006年2月13日截止，共输录药品标准信息31893条。目前的管理模式为“目录级”，只对药品标准的外部信息进行著录，不收载标准的全文。

　　药品标准信息库收载范围：

　　1、中国药典1995年版、2000年版、2005年版；中国药典1995年版95、97年增补本；中国药典2000年版、2002、2004年增补本；中国药典2005年版一、二、三部勘误；

　　2、卫生部中药成方制剂一至二十册；

　　3、卫生部化学、生化、抗生素药品第一分册；

　　4、卫生部药品标准（二部）一册至六册；

　　5、卫生部药品标准中药材第一册；

　　6、卫生部药品标准蒙药分册、藏药第一册、维吾尔药分册；

　　7、卫生部新药转正标准一至四十八册；

　　8、国家药品标准化学药品地标升国标一至十六册；一至十六册勘误；

　　9、国家中成药标准汇编内科心系分册、内科肝胆分册、内科脾胃分册、内科气血津液分册、内科肺系（一）、（二）分册、内科肾系分册、外科妇科分册、骨伤科分册、口腔肿瘤儿科分册、眼科耳鼻喉皮肤科分册、经络肢体脑系分册；

　　10、国家药监局和国家药典委员会颁布的新药批件及修订批件；

　　11、河南省药监局颁布的医院制剂批件。

　　检索方法：

　　本系统采用的是复合检索，可选择一种或多种途径进行查询，同时也支持模糊查询。